Was der AI Act für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller bedeutet
Die EU-KI-Verordnung (EU AI Act) ist veröffentlicht. Viele Hersteller von Medizinprodukten und IVD sowie andere Akteure im Gesundheitswesen stehen vor der großen…
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Die EU-KI-Verordnung (EU AI Act) ist veröffentlicht. Viele Hersteller von Medizinprodukten und IVD sowie andere Akteure im Gesundheitswesen stehen vor der großen…
Dass die Krankenkassenprämien steigen, ist kein Phänomen privater Anbieter. Wer gesetzlich und privat krankenversichert ist, muss damit rechnen, dass seine…
IEC 62304 definiert Sicherheitsklassen, um Herstellern medizinischer Geräte zu ermöglichen, ihre Softwaredokumentationsbemühungen an das Ausmaß des Schadens anzupassen, der durch…
In Kürze ist es wieder soweit: Die privaten Krankenversicherungen informieren über steigende Beitragskosten zum kommenden Jahr. Als einer der größten…
Nur zehn Tage nach ihrem Amtsantritt betrat Bundeswirtschaftsministerin Katherina Reiche (CDU) erstmals die Bühne der Superreichen. Beim sogenannten „Family Business…
Die korrekte und präzise Formulierung der Zweckbestimmung von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika (IVD) ist entscheidend für deren erfolgreiche Entwicklung und Zulassung.…
Zum 1. Januar 2026 wird es für einige Versicherte bei der UniVersa private Krankenversicherung teurer, wenn die PKV-Beiträge in ihren Tarifen steigen.…
Die Klassifizierung von In-vitro-Diagnostika (IVD) kann weitreichende Folgen haben, da diese Einfluss auf das Konformitätsbewertungsverfahren, auf Zertifizierungsaudits und somit auf…
Zum Jahreswechsel 2026 müssen auch bei der AXA private Krankenversicherung viele Versicherte mit höheren PKV-Beiträgen rechnen. Für das PKV-Neugeschäft sind…
Es gibt einen Geflügelzüchter aus Norditalien. Er zahlte keine Löhne und tauschte eine WhatsApp -Gruppe darüber aus, wie er seine…